Audit de la qualité de l'air intérieur
Les établissements de santé accueillent des patients vulnérables et du personnel exposé en continu. La qualité de l'air intérieur influence directement le risque infectieux, le confort thermique et la sécurité sanitaire.
Problématique
Pourquoi réaliser un audit QAI en milieu de santé ?
Les établissements de santé accueillent des patients vulnérables et du personnel exposé en continu. La qualité de l’air intérieur influence directement le risque infectieux, le confort thermique et la sécurité sanitaire des espaces de soins.
- Équipements biomédicaux et appareils électriques
- Produits de désinfection et de nettoyage
- Matériaux, mobiliers et revêtements
- Groupes électrogènes et systèmes techniques
- Occupation humaine et renouvellement d'air insuffisant
Objectifs
Objectif de la prestation
Évaluer la qualité de l'air intérieur, identifier les sources d'émission et proposer des recommandations conformes aux référentiels internationaux (OMS et ISO 16000).
Méthodologie
Notre approche
Une démarche structurée en cinq étapes, de la réunion de cadrage à la remise du rapport confidentiel.
Réunion de cadrage avec la direction
Identification des espaces à auditer, des problématiques connues et des contraintes d'exploitation. Définition du protocole de mesure adapté au contexte sanitaire.
Mesures continues toutes les 15 minutes sur 12 h ou 24 h
Déploiement des capteurs certifiés dans les zones identifiées sur une ou deux journées selon les besoins.
Analyse des zones sensibles
Bureaux, salles d'attente, consultations, hospitalisations, laboratoires et toilettes : cartographie spatiale des pics de pollution et identification des plages horaires à risque.
Identification des sources internes d'émission
Diagnostic des causes racines : équipements biomédicaux, produits de désinfection, matériaux récents, défaillances de ventilation.
Rapport confidentiel avec recommandations techniques et organisationnelles
Livrable complet : tableaux de données, cartographies, analyse des dépassements de valeurs guides OMS / ISO 16000 et plan d'action priorisé.
Paramètres
Paramètres analysés et risques sanitaires
Huit paramètres mesurés en continu, évalués au regard des valeurs guides OMS et des normes ISO 16000.
| Paramètre | Risques sanitaires associés |
|---|---|
| PM1.0 Particules < 1 µm | Risque cardiovasculaire accru ; inflammation pulmonaire |
| PM2.5 Particules < 2,5 µm | Asthme, bronchites, infections respiratoires |
| PM10 Particules < 10 µm | Irritations respiratoires ; allergies ; gêne chez les patients vulnérables |
| CO₂ Dioxyde de carbone | Mauvaise ventilation ; fatigue ; baisse de concentration |
| TVOC Composés organiques volatils totaux | Céphalées ; irritations ; troubles neurologiques légers ; inconfort olfactif |
| HCHO Formaldéhyde | Irritation oculaire et respiratoire ; cancérogène probable à long terme |
| Température | Inconfort ; altération des performances cognitives |
| Humidité relative | Moisissures si élevée ; sécheresse des muqueuses si faible |
- Autres paramètres mesurables : O₃ (ozone), NO₂, CO (monoxyde de carbone), SO₂ selon vos besoins
Avantages
Bénéfices pour votre établissement
Réduction du risque infectieux environnemental
01
Amélioration du confort des patients et du personnel
02
Optimisation des systèmes de ventilation
03
Renforcement de la conformité sanitaire et de l'image institutionnelle
04
Conformité aux référentiels OMS et ISO 16000
05
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